越来越多的药企通过发行GDR融资。

8月17日，爱博医疗公告，拟发行GDR募资不超过14亿元，用于福建优你康并购项目、爱博烟台眼科产品生产二期项目、功能性眼科医疗器械产品开发项目、天眼医药隐形眼镜扩产项目、德国眼科产品生产与渠道建设项目、补充流动资金。

司美格鲁肽类似药纷争开始。

(资料图片)

8月17日，据CDE官网，正大天晴司美格鲁肽临床获批，拟开展用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制的研究。

过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

/ 01 / 市场速递

1）威高骨科拟回购股份不超过1.2亿元

8月17日，威高骨科发布公告表示，拟回购股份不超过1.2亿元，回购价格不超过50元股。

2）安图生物上半年营收21.07亿元

8月17日，安图生物发布2023年半年报。报告期内，公司收入21.07亿元，同比增长1.82；扣非净利润5.26亿元，同比增长4.27%。

3）石药集团上半年收入13.09亿元

8月17日，石药集团发布2023年半年报。报告期内，公司收入13.09亿元，同比增长5.47%；扣非净利润3.94亿元，同比增长30.59%。

4）爱博医疗拟发行GDR募资不超过14亿元

8月17日，爱博医疗公告，拟发行GDR募资不超过14亿元，用于福建优你康并购项目、爱博烟台眼科产品生产二期项目、功能性眼科医疗器械产品开发项目、天眼医药隐形眼镜扩产项目、德国眼科产品生产与渠道建设项目、补充流动资金。

5）上海谊众上半年净利润同比增70.73%

8月17日，上海谊众披露2023年半年报。报告期内，公司实现营业收入2亿元，同比增长178.88%；净利润1.04亿元，同比增长70.73%。

/ 02 / 医药动态

1）石药集团NBL-028美国临床获批

8月17日，石药集团发布公告表示，CLDN6/CD137双抗NBL-028用于治疗CLDN6表达晚期肿瘤获美国临床试验批准。

2）远大医药脓毒症新药I期临床首例患者入组

8月17日，远大医药发布公告表示，脓毒症新药APAD在中国开展的I期临床研究完成首例患者入组给药。

3）同源康医药CDK7抑制剂1期临床研究完成首例患者入组

8月17日，同源康医药宣布，其在研创新高选择性CDK7抑制剂TY-2699a项目1期临床研究在山东省肿瘤医院完成中国首例受试者入组。

4）正大天晴司美格鲁肽临床获批

8月17日，据CDE官网，正大天晴司美格鲁肽临床获批，拟开展用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制的研究。

5）齐鲁制药QL1706H注射液临床获批

8月17日，据CDE官网，齐鲁制药QL1706H注射液临床获批，拟开展治疗晚期实体瘤的研究。

6）君实生物BTLA/ PD-1联合疗法临床获批

8月17日，据CDE官网，君实生物BTLA/ PD-1联合疗法临床获批，拟用于既往接受放化疗后未进展的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者。

7）泽纳仕生物Obexelimab注射液临床获批

8月17日，据CDE官网，泽纳仕生物Obexelimab注射液临床获批，拟开展治疗成人IgG4相关疾病的研究。

8）艾伯维Upadacitinib片临床获批

8月17日，据CDE官网，艾伯维Upadacitinib片临床获批，拟开展与阿达木单抗在类风湿关节炎患者中的头对头比较。

9）尚健生物注射用SG1827临床获批

8月17日，据CDE官网，尚健生物注射用SG1827临床获批，拟开展治疗晚期恶性实体瘤的研究。

10）麓鹏制药LP-168片临床获批

8月17日，据CDE官网，麓鹏制药LP-168片临床获批，拟联合R-CHOP方案（利妥昔单抗-环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松）用于治疗初治B细胞淋巴瘤。

/ 03 / 海外药闻

1）瑞普替尼治疗肺癌中位PFS达35.7个月

8月16日，百时美施贵宝公布了TRIDENT-1注册性研究的最新结果，该研究证明新一代TKI瑞普替尼在ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺（NSCLC）癌患者中继续表现出高应答率和持久应答，中位无进展生存期（PFS）达35.7个月。

2）益普生Sohonos获FDA批准上市

8月16日，益普生（Ipsen）宣布美国FDA已批准Sohonos上市，用于在进行性肌肉骨化症（FOP）患者中降低新骨化组织的产生。

3）Seagen双重HER2靶向疗法3期临床成功

8月16日，Seagen宣布，人表皮生长因子受体2（HER2）靶向疗法Tukysa与HER2靶向抗体偶联药物Kadcyla联用，在3期临床试验HER2CLIMB-02中达到了无进展生存期的主要终点。

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